MEA 溯源

拥抱土耳其药品追踪系统 (ITs)，满怀信心地走向药品合规的未来。遵守IT不仅是监管的必要条件；确保您在土耳其的制药业务的安全、透明和完整性也是一项战略当务之急。

通过实施世界上最先进的药物追溯系统之一，阿拉伯联合酋长国已将自己定位为药品安全领域的区域领导者。由卫生和预防部（MOHAP）牵头，阿联酋的全面监管框架以Tatmeen平台为中心，这是一个复杂的数字生态系统，旨在确保整个药品供应链的完全透明和安全。这种尖端方法不仅保障了患者的福利，而且还将阿联酋确立为中东卓越药品监管的基准。

沙特阿拉伯王国已通过沙特食品药品管理局（SFDA）确立了自己作为药品监管区域领导者的地位。SFDA致力于维护公共健康，已实施了全面的监管措施，这些措施符合国际最佳实践，同时满足了沙特医疗保健领域的独特需求。这些严格的要求确保所有药品在送达患者手中之前都符合最高的质量、安全性和有效性标准。

埃及通过埃及药品追踪系统（EPTTS）建立了全面的药品监管框架，该系统由卫生和人口部监督。这一开创性计划代表了埃及对通过确保整个药品供应链中药品的真实性、安全性和可追溯性来保护公共健康的承诺。

在阿曼苏丹国，药品安全和质量由卫生部通过专门的部门进行监督，这些机构维持严格的药品注册、分销和合规标准。阿曼的药品监管体系强调患者安全，同时与国际最佳实践保持一致，建立了一个强大的框架，管理从注册到零售分销的药品供应链的各个方面。

在埃塞俄比亚，埃塞俄比亚食品和药物管理局（EFDA）在确保药品的安全性、有效性和质量方面发挥着关键作用。其监管框架的核心是EFDA可追溯性指令，这是一套全面的要求，旨在增强药品供应链中药品的可追溯性。

在尼日利亚，国家食品药品监督管理局（NAFDAC）通过其雄心勃勃的追踪法规站在药品安全的最前沿。NAFDAC的可追溯性框架是在尼日利亚打击劣质和伪造药品的承诺下建立的，它代表了药品供应链完整性的变革性方法。这个综合系统旨在为患者提供从制造设施到端的可见性，从根本上重塑整个尼日利亚医疗保健生态系统的药品监测和保护方式。

阿塞拜疆通过其强制性药品跟踪和追踪系统，已成为药品安全的区域领导者。在卫生部分析专业中心的监控下，该国的建立 “强有力” 的监控管道框架，在确认保全个药品供应链的完全透明度和制度下。这一综合系统代表了阿塞拜疆致命于通过防范假药.net 维持最高的药品完整性标准来保护公共健康。

伊朗建立了完善的药品监管体系，旨在确保全国各地药品的安全性、有效性和质量。伊朗食品药品监督管理局（IFDA）隶属于卫生和医学教育部，是监督药品监督各个方面的主要监管机构。这一全面框架反映了伊朗承诺维持严格标准，保护公共健康，同时为获得基本药物提供便利。

在巴林，国家卫生监管局（NHRA）制定了全面的法规，以保护整个供应链中的药品完整性。NHRA严格的监管框架代表了巴林致力于通过先进的可追溯性和验证系统确保药物真实性、患者安全和供应链透明度。

在赞比亚，赞比亚药品监管局（ZAMRA）通过全面的监管措施在保障公共健康方面发挥着关键作用。ZAMRA的药品可追溯性要求是该国承诺确保整个药品供应链中药品的真实性和安全性的基石。根据2013年第3号《药品和相关物质法》及随后的法规，赞比亚建立了打击假冒药品和增强患者安全的强有力框架。

在南部非洲，药品法规正在逐步演变，以增强整个药品供应链的可追溯性、安全性和质量保证。该地区的许多国家正在实施越来越复杂的监管框架，以打击假冒药品，并通过改善供应链的完整性来确保患者安全，其中许多国家都参与了南部非洲发展共同体（SADC）。 南共体区域由15个成员国组成（安哥拉、博茨瓦纳、刚果民主共和国、莱索托、毛里求斯、马达加斯加、马拉维、莫桑比克、纳米比亚、塞舌尔、南非、斯威士兰和坦桑尼亚联合共和国（大陆和桑给巴尔）。 来源-https://tis.sadc.int/english/sarn/about-sarn/