Traçabilité MEA

Entrez dans l'avenir de la conformité pharmaceutique en toute confiance en adoptant le système turc de suivi et de traçabilité des produits pharmaceutiques (iTS). La conformité aux ITS n'est pas simplement une nécessité réglementaire ; c'est un impératif stratégique pour garantir la sécurité, la transparence et l'intégrité de vos opérations pharmaceutiques en Turquie.

Les Émirats arabes unis se sont positionnés en tant que leader régional en matière de sécurité pharmaceutique grâce à la mise en œuvre de l'un des systèmes de traçabilité des médicaments les plus avancés au monde. Dirigé par le ministère de la Santé et de la Prévention (MOHAP), le cadre réglementaire complet des Émirats arabes unis est centré sur la plateforme Tatmeen, un écosystème numérique sophistiqué conçu pour garantir une transparence et une sécurité complètes tout au long de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique. Cette approche de pointe protège non seulement le bien-être des patients, mais fait également des Émirats arabes unis une référence en matière d'excellence en matière de réglementation pharmaceutique au Moyen-Orient.

Le Royaume d'Arabie Saoudite s'est imposé comme un leader régional en matière de réglementation pharmaceutique par l'intermédiaire de la Saudi Food and Drug Authority (SFDA). Soucieuse de protéger la santé publique, la SFDA a mis en œuvre des mesures réglementaires complètes qui s'alignent sur les meilleures pratiques internationales tout en répondant aux besoins uniques du paysage sanitaire saoudien. Ces exigences strictes garantissent que tous les produits pharmaceutiques répondent aux normes de qualité, de sécurité et d'efficacité les plus strictes avant d'être administrés aux patients.

L'Égypte a mis en place un cadre réglementaire complet pour les produits pharmaceutiques par le biais du système égyptien de suivi et de traçabilité des produits pharmaceutiques (EPTTS), supervisé par le ministère de la Santé et de la Population. Cette initiative pionnière représente l'engagement de l'Égypte à protéger la santé publique en garantissant l'authenticité, la sécurité et la traçabilité des médicaments tout au long de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique.

Dans le Sultanat d'Oman, la sécurité et la qualité des produits pharmaceutiques sont supervisées par le ministère de la Santé par le biais de directions spécialisées qui appliquent des normes rigoureuses en matière d'enregistrement, de distribution et de conformité des médicaments. Le système de réglementation pharmaceutique d'Oman met l'accent sur la sécurité des patients tout en s'alignant sur les meilleures pratiques internationales, créant ainsi un cadre solide qui régit chaque aspect de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique, de l'enregistrement à la distribution au détail.

En Éthiopie, l'Autorité éthiopienne des aliments et des médicaments (EFDA) joue un rôle central dans la garantie de la sécurité, de l'efficacité et de la qualité des produits pharmaceutiques. Au cœur de son cadre réglementaire se trouve la directive sur la traçabilité de l'EFDA, un ensemble complet d'exigences visant à renforcer la traçabilité des médicaments au sein de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique.

Au Nigeria, l'Agence nationale pour l'administration et le contrôle des aliments et des médicaments (NAFDAC) est à la pointe de la sécurité pharmaceutique grâce à ses réglementations ambitieuses en matière de suivi et de traçabilité. Établi dans le cadre de l'engagement du Nigéria à lutter contre les médicaments de qualité inférieure et falsifiés, le cadre de traçabilité de la NAFDAC représente une approche transformatrice de l'intégrité de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique. Ce système complet vise à fournir une visibilité de bout en bout, des installations de fabrication aux patients, en redéfinissant fondamentalement la façon dont les produits pharmaceutiques sont surveillés et protégés dans l'ensemble de l'écosystème de santé du Nigeria.

L'Azerbaïdjan est devenu un leader régional en matière de sécurité pharmaceutique grâce à la mise en œuvre de son système obligatoire de suivi et de traçabilité des médicaments. Sous la supervision du Centre d'expertise analytique du ministère de la Santé, le pays a mis en place un cadre réglementaire robuste conçu pour garantir une transparence et une responsabilité complètes tout au long de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique. Ce système complet représente l'engagement de l'Azerbaïdjan à protéger la santé publique en prévenant les médicaments contrefaits et en maintenant les normes les plus élevées en matière d'intégrité pharmaceutique.

L'Iran a mis en place un système de réglementation pharmaceutique sophistiqué conçu pour garantir la sécurité, l'efficacité et la qualité des médicaments dans tout le pays. L'Administration iranienne des produits alimentaires et pharmaceutiques (IFDA), qui relève du ministère de la Santé et de l'Éducation médicale, est la principale autorité de réglementation chargée de superviser tous les aspects de la supervision des produits pharmaceutiques. Ce cadre global reflète l'engagement de l'Iran à maintenir des normes strictes qui protègent la santé publique tout en facilitant l'accès aux médicaments essentiels.

Au Bahreïn, la National Health Regulatory Authority (NHRA) établit des réglementations complètes pour protéger l'intégrité des produits pharmaceutiques tout au long de la chaîne d'approvisionnement. Le cadre réglementaire strict de la NHRA reflète l'engagement de Bahreïn à garantir l'authenticité des médicaments, la sécurité des patients et la transparence de la chaîne d'approvisionnement grâce à des systèmes avancés de traçabilité et de vérification.

En Zambie, l'Autorité zambienne de réglementation des médicaments (ZAMRA) joue un rôle central dans la protection de la santé publique grâce à des mesures réglementaires complètes. Les exigences de traçabilité pharmaceutique de la ZAMRA constituent la pierre angulaire de l'engagement du pays à garantir l'authenticité et la sécurité des médicaments tout au long de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique. Sur la base de la Loi n° 3 de 2013 sur les médicaments et les substances apparentées et des règlements ultérieurs, la Zambie a mis en place un cadre solide pour lutter contre les médicaments contrefaits et améliorer la sécurité des patients.

En Afrique australe, les réglementations pharmaceutiques évoluent progressivement vers une traçabilité, une sécurité et une assurance qualité améliorées tout au long de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique. Les pays de cette région, dont beaucoup participent à la Communauté de développement de l'Afrique australe (SADC), mettent en œuvre des cadres réglementaires de plus en plus sophistiqués pour lutter contre les médicaments contrefaits et garantir la sécurité des patients grâce à une meilleure intégrité de la chaîne d'approvisionnement. La région de la SADC est composée de 15 États membres (Angola, Botswana, République démocratique du Congo, Lesotho, Maurice, Madagascar, Malawi, Mozambique, Namibie, Seychelles, Afrique du Sud, Swaziland et République-Unie de Tanzanie (continent et Zanzibar). Quelle : https://tis.sadc.int/english/sarn/about-sarn/